氯解磷定的作用机制是(氯解磷定的作用机制是什么)
氯解磷定的作用机制是直接阻断M、N受体---抑制乙酰胆碱的形成---恢复胆碱酯酶的活性---分解有机磷酸酯类...
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氯解磷定的作用机制是直接阻断M、N受体---抑制乙酰胆碱的形成---恢复胆碱酯酶的活性---分解有机磷酸酯类...
阿托品阻断M受体产生升高眼压---松弛胃肠平滑肌---加快心率---解除小血管痉挛,改善微循环...
下列有关亲和力的描述,正确的是亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力---亲和力是药物与受体结合的能力---亲和力越大,药物效价越弱---亲和力越大,药物效能越强...
药物致畸的敏感期是在受精后3周~3个月---3周~5周---3周~5个月---1~5个月...
躯体依赖性是指连续用药患者对药物的敏感性增高---连续用药患者对药物的敏感性降低---中断用药后患者有继续用药的欲望---中断用药后会产生严重的戒断症状...
缺乏G-6-PD的患者服用伯氨喹后引起溶血性贫血是高敏性---特异质反应---变态反应---依赖性...
弱酸性药物在碱性尿液中解离少,重吸收少,排泄慢---解离少,重吸收少,排泄快---解离少,重吸收多,排泄慢---解离多,重吸收少,排泄快...
后遗效应是指停药后血药浓度低于有效浓度时的残存效应---用量过大对机体引起的危害性反应---少数机体对药物产生的病理性免疫反应---某些生化缺陷的患者对药物产生的反应...
能使肝药酶活性减弱或合成减慢的药物称为药酶缓释剂---药酶催化因子---药酶诱导剂---药酶抑制剂...
关于药品通用名称,以下说法不正确的是无论何处生产的同种药品都可用---按照“中华人民共和国药典通用名称命名原则”制定的药品名称---被药品标准采用的通用名称称为法定名称---可作为商标注册...
某药半衰期为24小时,若24小时给药一次,约需几次给药达稳态浓度2次---3次---5次---7次...
内在活性是指药物剂量的大小---水溶性的高低---与受体亲和力的大小---激活受体的效应强度...
每日尿排钠100mmol时,氢氯噻嗪所需的剂量小于呋塞米,说明氢氯噻嗪效能高---氢氯噻嗪效价高@呋塞米效价高---呋塞米效能高...
能使机体器官功能活动减弱的作用称为治疗作用---抑制作用---兴奋作用---预防作用...
下列哪项作用属于局部作用阿托品滴眼扩大瞳孔---静滴碳酸氢钠碱化尿液---口服阿托品引起口干---口服阿司匹林降低发热患者的体温...
某心衰患者,采取地高辛(t1/2为36小时)0.25mg/d口服,达到稳态浓度的时间约为3天---4天---7天---11天...
甲药对某受体有亲和力,但无内在活性;乙药对该受体有亲和力,又有内在活性,则甲药为激动剂,乙药为激动剂---甲药为拮抗剂,乙药为激动剂---甲药为部分激动剂,乙药为激动剂---甲药为拮抗剂,乙药为拮抗剂...
药物与血浆蛋白结合是可逆行的---是永久性的---加速药物的体内分布---促进药物排泄...
药物的LD50是指引起半数细菌死亡的剂量---引起半数动物最大效应的剂量---引起半数动物死亡的剂量---引起半数动物中毒的剂量...
老年人生理功能变化对药物代谢的影响,下列说法错误的是血浆清蛋白与药物结合能力降低---游离型药物浓度增高---肝细胞合成清蛋白的能力降低,药物效力降低---肝功能降低,对一些药物分解的首关效应能力降低...