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微信二维码联合用药可以解决个体差异（用药的个体差异）
联合用药可以解决个体差异...
事业编制 第1215页
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首关消除能够使药物作用时间延长（首关消除对药物的影响）
首关消除能够使药物作用时间延长...
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大多数药物的转运方式是通过（大多数药物的转运方式是通过什么器官）
大多数药物的转运方式是通过吞噬---主动转运---简单扩散---易化扩散...
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产生副作用的剂量是（药物产生副作用的剂量是）
产生副作用的剂量是无效量---治疗量---极量---中毒量...
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药效学研究的是（药效学研究的是什么）
药效学研究的是药物的作用机制---药物对机体的作用和作用机制---药物的临床疗效---药物在体内的变化规律...
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关于药物作用的选择性，下列描述错误的是（关于药物作用的选择性下列描述错误的是）
关于药物作用的选择性，下列描述错误的是选择性是相对的，随剂量增加，选择性会降低---选择性的高低可以影响药物的作用范围---选择性高的药物针对性较强---选择性低的药物副作用较少...
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药动学研究的是（药动学研究的是什么）
药动学研究的是药物作用的动态规律---药物作用的动能来源---药物的作用强度随剂量、时间变化的规律---药物的体内过程和血药浓度随时间变化的规律...
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大多数药物经代谢转化后（大多数药物经代谢转化后()）
大多数药物经代谢转化后极性增加---极性减小---药理活性减弱或消失---药理活性增强...
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下列给药途径中起效最快的是（下列哪种给药途径起效最快）
下列给药途径中起效最快的是口服---直肠---吸入---经皮给药...
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某药的半衰期是8小时，如果按每次0.25g，每日3次给药，达到稳态血药浓度的时间是
某药的半衰期是8小时，如果按每次0.25g，每日3次给药，达到稳态血药浓度的时间是8～16小时---24～32小时---32～40小时---8～40小时...
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肝肠循环的特点是（肝肠循环的特点是什么）
肝肠循环的特点是使进入体循环的药量减少---使药物的作用时间明显缩---使药物的作用时间明显延长---药时曲线表现出双峰现象...
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酚妥拉明的临床用途不包括（酚妥拉明的临床应用不包括）
酚妥拉明的临床用途不包括防治支气管哮喘---抗休克---治疗心力衰竭---治疗外周血管痉挛性疾病...
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治疗胃肠绞痛最好选用
治疗胃肠绞痛最好选用毛果芸香碱---后马托品---新斯的明---阿托品...
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氯解磷定的作用机制是（氯解磷定的作用机制是什么）
氯解磷定的作用机制是直接阻断M、N受体---抑制乙酰胆碱的形成---恢复胆碱酯酶的活性---分解有机磷酸酯类...
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阿托品阻断M受体产生（阿托品阻断m受体产生的效应）
阿托品阻断M受体产生升高眼压---松弛胃肠平滑肌---加快心率---解除小血管痉挛，改善微循环...
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下列有关亲和力的描述，正确的是（什么是亲和力的重要表现之一）
下列有关亲和力的描述，正确的是亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力---亲和力是药物与受体结合的能力---亲和力越大，药物效价越弱---亲和力越大，药物效能越强...
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药物致畸的敏感期是在受精后（药物致畸的敏感期是在受精后多久）
药物致畸的敏感期是在受精后3周～3个月---3周～5周---3周～5个月---1～5个月...
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躯体依赖性是指（药物躯体依赖性是指）
躯体依赖性是指连续用药患者对药物的敏感性增高---连续用药患者对药物的敏感性降低---中断用药后患者有继续用药的欲望---中断用药后会产生严重的戒断症状...
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缺乏G-6-PD的患者服用伯氨喹后引起溶血性贫血是（缺乏g6 pd的患者服用伯氨喹后引起溶血性贫血是）
缺乏G-6-PD的患者服用伯氨喹后引起溶血性贫血是高敏性---特异质反应---变态反应---依赖性...
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弱酸性药物在碱性尿液中（弱酸性药物在碱性尿液中的特点是）
弱酸性药物在碱性尿液中解离少，重吸收少，排泄慢---解离少，重吸收少，排泄快---解离少，重吸收多，排泄慢---解离多，重吸收少，排泄快...
