【A1A2B1】II期、III期临床试验受试者例数,应分别大于
【A1A2B1】II期、III期临床试验受试者例数,应分别大于A、 30例,60例,B、 60例,100例,C、 60对,120对,D、 100例,300例,E、 300例,2000例正确答案:D(非选择题ABCD为空)...
您好,我是浙江成考信息网,关于浙江成人高考的任何问题,欢迎随时向我提问。
【A1A2B1】II期、III期临床试验受试者例数,应分别大于A、 30例,60例,B、 60例,100例,C、 60对,120对,D、 100例,300例,E、 300例,2000例正确答案:D(非选择题ABCD为空)...
I期、I期临床试验受试者例数,应分别大于A、 30例,60例,B、 60例,100例,C、 60对,120对,D、 100例,300例,E、 300例,2000例正确答案:D(非选择题ABCD为空)...
II期、III期临床试验受试者例数,应分别大于A、 30例,60例,B、 60例,100例,C、 60对,120对,D、 100例,300例,E、 300例,2000例正确答案:D(非选择题ABCD为空)...
II期、III期临床试验受试者例数,应分别大于\nA、B、C、D、正确答案:100例,300例\n \n...
Ⅱ、Ⅲ期临床试验受试者例数,应分别大于()A、B、C、D、正确答案:100例,300例...
Ⅱ、Ⅲ期临床试验受试者例数,应分别大于()\nA、B、C、D、正确答案:100例,300例\n \n...
III期临床实验是随机双盲对照临床试验,对新药的有效性及安全性进行初步评价,推荐临床给药剂量A、 正确,B、 错误,C、,D、,E、正确答案:B(非选择题ABCD为空)...
对新药有效性及安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量A、 Ⅰ期临床试验,B、 Ⅱ期临床试验,C、 Ⅲ期临床试验,D、 Ⅳ期临床试验,E、 生物等效性试验正确答案:B(非选择题ABCD为空)...
随机对照临床试验,对新药有效性、安全性做出初步评价,推荐临床给药剂量:( )A、 正确,B、 错误,C、,D、,E、正确答案:B(非选择题ABCD为空)...
随机对照临床试验,对新药有效性、安全性做出初步评价,推荐临床给药剂量A、 Ⅰ期临床试验,B、 Ⅱ期临床试验,C、 Ⅲ期临床试验,D、 Ⅳ期临床试验,E、正确答案:B(非选择题ABCD为空)...
随机盲法对照临床试验,对新药的有效性及安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量属于()A、 临床Ⅰ期,B、 临床Ⅱ期,C、 临床Ⅲ期,D、 临床Ⅳ期,E、 临床Ⅵ期正确答案:C(非选择题ABCD为空)...
I期临床试验是指采用随机盲法对照实验,评价新药的有效性及安全性,推荐临床给药剂量。()此题为判断题(对,错)。A、B、C、D、正确答案:答案:正确...
随机盲法对照临床试验,对新药有效性及安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量,是A、B、C、D、正确答案:II期临床试验...
随机盲法对照临床试验,对新药有效性及安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量,是\nA、B、C、D、正确答案:II期临床试验\n \n...
与呋塞米合用,使其耳毒性增强的抗生素是()A、 青霉素类,B、 磺胺类,C、 氨基苷类,D、 大环内酯类,E、 四环素类正确答案:C(非选择题ABCD为空)...
与呋塞米合用,使其耳毒性增强的抗生素是( )A、 青霉素类,B、 磺胺类,C、 氨基糖苷类,D、 大环内酯类,E、 四环素类正确答案:C(非选择题ABCD为空)...
与呋塞米合用增强耳毒性的抗生素是:A、 β-内酰胺类,B、 大环内酯类,C、 四环素类,D、 氨基糖苷类,E、 林可霉素类正确答案:D(非选择题ABCD为空)...
与呋塞米合用,可增强耳毒性的抗生素是:A、B、C、D、正确答案:链霉素...
与呋塞米合用,使其耳毒性增强的抗生素是\nA、B、C、D、正确答案:氨基糖苷类\n \n...
与呋塞米合用,可增强耳毒性的抗生素是A、B、C、D、正确答案:链霉素\n \n...