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微信二维码《赫尔辛基宣言》是1964年芬兰第十八届世界医学大会通过，指导人体试验的权威性、纲领性的国际医德规范\n
《赫尔辛基宣言》是1964年芬兰第十八届世界医学大会通过，指导人体试验的权威性、纲领性的国际医德规范\nA、B、C、D、正确答案：√\n \n...
2023年1月 第28页
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临床试验中的双盲法是指（ ）
临床试验中的双盲法是指（ ）A、 被观察者不知道分组情况和接受的治疗措施，B、 观察者不知道分组情况和接受的治疗措施，C、 被观察者与分析者均不知道分组情况和接受的治疗措施，D、 观察者与被观察者均不知道分组情况和接受的治疗措施，E、 观...
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临床试验中的双盲法是指
临床试验中的双盲法是指A、 观察者不知试验组和对照组各服用何种药物，B、 两组研究对象互不熟悉，C、 观察者与被观察者均不知受试者的分组情况和接受的治疗措施，D、 观察者与被观察者均不知道安慰剂的化学成分，E、 观察者与被观察者均不知道研究...
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临床试验中的双盲法是指（）
临床试验中的双盲法是指（）A、 治疗组服用研究药物，对照组服用安慰剂，B、 两组研究对象互不熟悉，C、 观察者与被观察者均不知分组情况和接受的治疗措施，D、 观察者、被观察者均不知道安慰剂的性质，E、 观察者、被观察者均不知道研究药物的性质...
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临床试验的双盲法是指
临床试验的双盲法是指A、 研究组与对照组均不知分组情况和接受的治疗措施，B、 研究组和对照组互不熟悉，C、 观察者与被观察者均不知分组情况和接受的治疗措施，D、 观察者与被观察者均不知道安慰剂的性质，E、 观察者与被观察者均不知道研究药物的...
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随机对照双盲临床试验属于A.()Ⅰ()期临床试验B.()Ⅱ()期临床试验C.()Ⅲ()期临床试验D.()Ⅳ()期临床试验
随机对照双盲临床试验属于A.()Ⅰ()期临床试验B.()Ⅱ()期临床试验C.()Ⅲ()期临床试验D.()Ⅳ()期临床试验A、B、C、D、正确答案：Ⅱ()期临床试验()...
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随机对照双盲临床试验属于A.()Ⅰ()期临床试验B.()Ⅱ()期临床试验C.()Ⅲ()期临床试验D.()Ⅳ()期临床试验\n
随机对照双盲临床试验属于A.()Ⅰ()期临床试验B.()Ⅱ()期临床试验C.()Ⅲ()期临床试验D.()Ⅳ()期临床试验\nA、B、C、D、正确答案：Ⅱ()期临床试验()\n \n...
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在临床试验中，哪种盲法试验最常应用( ) A：单盲法 B：双盲法 C：三盲法 D：四盲法 E：单盲法加三盲法
在临床试验中，哪种盲法试验最常应用( ) A：单盲法 B：双盲法 C：三盲法 D：四盲法 E：单盲法加三盲法 A、B、C、D、正确答案：B\n...
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抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后（）小时
抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后（）小时A、 24h，B、 48h，C、 72～96h，D、 96h，E、 12h正确答案：C(非选择题ABCD为空)...
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抗菌药物疗程因感染不同而异,一般宜用至体温正常、症状消退后（）
抗菌药物疗程因感染不同而异,一般宜用至体温正常、症状消退后（）A、 24-48小时，B、 48-72小时，C、 72-96小时，D、 1周，E、正确答案：C(非选择题ABCD为空)...
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抗菌药物疗程因感染不同而异,一般宜用至体温正常、症状消退后72~96h
抗菌药物疗程因感染不同而异,一般宜用至体温正常、症状消退后72~96hA、 正确，B、 错误，C、，D、，E、正确答案：A(非选择题ABCD为空)...
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抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后72～96小时
抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后72～96小时A、 正确，B、 错误，C、，D、，E、正确答案：A(非选择题ABCD为空)...
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抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后72～96小时\n
抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后72～96小时\nA、B、C、D、正确答案：√\n \n...
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抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后72～96小时。
抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后72～96小时。 A、B、C、D、正确答案：正确...
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对已上市的药品改变剂型.改变给药途径.增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照：
对已上市的药品改变剂型.改变给药途径.增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照：A、 新药申请，B、 仿制药申请，C、 补充申请，D、 再注册申请，E、正确答案：A(非选择题ABCD为空)...
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对已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照
对已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照A、 新药申请，B、 仿制药申请，C、 补充申请，D、 再注册申请，E、正确答案：A(非选择题ABCD为空)...
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对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照（）的程序申报
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照（）的程序申报A、 补充申请；，B、 再注册申请；，C、 新药申请；，D、 仿制药申请，E、正确答案：C(非选择题ABCD为空)...
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![[单选题]已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品的注册申请（ ）](http://new.chinatzyh.com/zb_users/cache/thumbs/1191e8644239c6f7c6f4cbf33d68919f-150-120-1.jpg)
[单选题]已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品的注册申请（ ）
[单选题]已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品的注册申请（ ）A、 新药申请，B、 仿制药申请，C、 再注册申请，D、 补充申请，E、正确答案：A(非选择题ABCD为空)...
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已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品的注册申请（）
已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品的注册申请（）A、 新药申请，B、 仿制药申请，C、 补充申请D.再注册申请，D、 再注册申请，E、正确答案：A(非选择题ABCD为空)...
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已上市药品不是按照新药申请的程序申报的是 A、改变剂型 B、改变给药途径 C、改变给药剂量 D、增加新适应证
已上市药品不是按照新药申请的程序申报的是 A、改变剂型 B、改变给药途径 C、改变给药剂量 D、增加新适应证 A、B、C、D、正确答案：--参考答案：C...
