首关消除能够使药物作用时间延长(首关消除对药物的影响)
首关消除能够使药物作用时间延长...
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首关消除能够使药物作用时间延长...
大多数药物的转运方式是通过吞噬---主动转运---简单扩散---易化扩散...
产生副作用的剂量是无效量---治疗量---极量---中毒量...
药效学研究的是药物的作用机制---药物对机体的作用和作用机制---药物的临床疗效---药物在体内的变化规律...
关于药物作用的选择性,下列描述错误的是选择性是相对的,随剂量增加,选择性会降低---选择性的高低可以影响药物的作用范围---选择性高的药物针对性较强---选择性低的药物副作用较少...
药动学研究的是药物作用的动态规律---药物作用的动能来源---药物的作用强度随剂量、时间变化的规律---药物的体内过程和血药浓度随时间变化的规律...
大多数药物经代谢转化后极性增加---极性减小---药理活性减弱或消失---药理活性增强...
下列给药途径中起效最快的是口服---直肠---吸入---经皮给药...
某药的半衰期是8小时,如果按每次0.25g,每日3次给药,达到稳态血药浓度的时间是8~16小时---24~32小时---32~40小时---8~40小时...
肝肠循环的特点是使进入体循环的药量减少---使药物的作用时间明显缩---使药物的作用时间明显延长---药时曲线表现出双峰现象...
酚妥拉明的临床用途不包括防治支气管哮喘---抗休克---治疗心力衰竭---治疗外周血管痉挛性疾病...
治疗胃肠绞痛最好选用毛果芸香碱---后马托品---新斯的明---阿托品...
氯解磷定的作用机制是直接阻断M、N受体---抑制乙酰胆碱的形成---恢复胆碱酯酶的活性---分解有机磷酸酯类...
阿托品阻断M受体产生升高眼压---松弛胃肠平滑肌---加快心率---解除小血管痉挛,改善微循环...
下列有关亲和力的描述,正确的是亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力---亲和力是药物与受体结合的能力---亲和力越大,药物效价越弱---亲和力越大,药物效能越强...
药物致畸的敏感期是在受精后3周~3个月---3周~5周---3周~5个月---1~5个月...
躯体依赖性是指连续用药患者对药物的敏感性增高---连续用药患者对药物的敏感性降低---中断用药后患者有继续用药的欲望---中断用药后会产生严重的戒断症状...
缺乏G-6-PD的患者服用伯氨喹后引起溶血性贫血是高敏性---特异质反应---变态反应---依赖性...
弱酸性药物在碱性尿液中解离少,重吸收少,排泄慢---解离少,重吸收少,排泄快---解离少,重吸收多,排泄慢---解离多,重吸收少,排泄快...
后遗效应是指停药后血药浓度低于有效浓度时的残存效应---用量过大对机体引起的危害性反应---少数机体对药物产生的病理性免疫反应---某些生化缺陷的患者对药物产生的反应...