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微信二维码下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是（下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是a又名消心痛）
下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是受到猛烈撞击或高热时可发生爆炸---在酸碱性溶液中硝酸酯易水解 ---在光作用下可被氧化变色应遮光保存 ---具有右旋光性...
考前题库 第2248页
网络题库
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在下列抗肿瘤药物中,哪个药物不是天然植物药有效成分或其衍生物？（下列药物属于抗肿瘤植物药有效成分及其衍生物的是）
在下列抗肿瘤药物中,哪个药物不是天然植物药有效成分或其衍生物？米托蒽醌---羟基喜树碱---长春碱---紫杉醇...
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螺内酯常用于伴有醛固酮升高的顽固性水肿的低效能利尿药（螺内酯仅对醛固酮增多的水肿病人才有明显利尿作用）
螺内酯常用于伴有醛固酮升高的顽固性水肿的低效能利尿药...
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盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂（盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A水B酒精C三氯甲烷D乙醚）
盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂水---乙醇---氯仿---乙醚...
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以生物化学为基础发现先导物的是（先导化合物的发现途径不包括）
以生物化学为基础发现先导物的是青蒿素---卡托普利---长春碱---红霉素...
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先导化合物是指（先导化合物是指第( )从天然物质中分离得到的化合物）
先导化合物是指理想的临床用药---结构全新化合物---具有某种生物活性的化学结构，可作为结构修饰和结构改造的化合物--- 不具有生物活性的化合物...
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下列对前药原理的作用叙述错误的是（对于前药的作用下列叙述中不正确的是）
下列对前药原理的作用叙述错误的是前药原理可以改善药物在体内的吸收---前药原理可以缩短药物在体内的作用时间---前药原理可以提高药物的稳定性---前药原理可以消除药物的苦味...
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我国发现的抗疟新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导化合物发现的途径是
我国发现的抗疟新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导化合物发现的途径是从随机筛选中发现--- 从生命基础研究中发现 ---从天然产物中发现---经组合化学方法发现...
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下列优化先导化合物的途径是（先导化合物的优化途径有）
下列优化先导化合物的途径是自天然产物中---组合化学---前药原理---随机筛选...
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药物的基本结构是指（药物的基本结构是指保持药物药理作用的最简单结构）
药物的基本结构是指具有相同药理作用的药物的化学结构---具有相同化学结构的药物--- 具有相同药理作用的药物的化学结构中相同部分---具有相同理化性质的药物的化学结构中相同部分...
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一般来说，碱性药物在体内随介质pH增大（一般来说,碱性药物在体内随介质PH增大( )）
一般来说，碱性药物在体内随介质pH增大解离度增大，体内吸收率降低---解离度增大，体内吸收率升高---解离度减小，体内吸收率降低---解离度减小，体内吸收率升高...
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药物分子中引入烃基、卤素原子、硫醚键等，可使药物的（药物分子中引入烃基卤素原子硫醚键等可使药物的）
药物分子中引入烃基、卤素原子、硫醚键等，可使药物的脂溶性降低---脂溶性增高---脂溶性不变---水溶性增高...
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下列对立体结构对药效的影响的叙述错误的是（药物结构对药效的影响中立体结构对药效的影响常见的有）
下列对立体结构对药效的影响的叙述错误的是原子间的距离---分子的几何异构---分子的旋光异构---分子的同分异构...
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前体药物设计的目的提高药物的活性（前体药物设计的目的提高药物的活性对不对）
前体药物设计的目的提高药物的活性...
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基于生物转化发现先导物的扑热息痛（扑热息痛产生的活性毒性产物）
基于生物转化发现先导物的扑热息痛...
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金属鳌合物作用的主要用途为降低药物的稳定性（金属螯合物作用的主要用途为降低药物的稳定性）
金属鳌合物作用的主要用途为降低药物的稳定性...
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前药原理可以缩短药物在体内的作用时间（前药原理可以提高和改善药物的）
前药原理可以缩短药物在体内的作用时间...
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水解反应是酯类药物在体内代谢的主要途径（水解反应是酯类药物在体内代谢的主要途径对吗）
水解反应是酯类药物在体内代谢的主要途径...
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生物电子等排体可以以任何形式相互替换，来提高药物的 疗效，降低毒副作用
生物电子等排体可以以任何形式相互替换，来提高药物的 疗效，降低毒副作用...
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药物的潜伏化指经化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经酶或非酶作用能 转化为原来药物发挥作用的化合物
药物的潜伏化指经化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经酶或非酶作用能 转化为原来药物发挥作用的化合物...
