??????指受试者被告知可影响其做出参加临床试验决定的各方面情况后,确认同意自愿参加临床试验的过程该过程应当以书面的、签署姓名和日期的知情同意书作为文件证明
??????指受试者被告知可影响其做出参加临床试验决定的各方面情况后,确认同意自愿参加临床试验的过程该过程应当以书面的、签署姓名和日期的知情同意书作为文件证明A、,B、,C、,D、,E、正确答案:知情同意#IC(非选择题ABCD为空)...
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??????指受试者被告知可影响其做出参加临床试验决定的各方面情况后,确认同意自愿参加临床试验的过程该过程应当以书面的、签署姓名和日期的知情同意书作为文件证明A、,B、,C、,D、,E、正确答案:知情同意#IC(非选择题ABCD为空)...
.临床试验知情同意书是受试者表示自愿参加某试验的文件证明A、 正确,B、 错误,C、,D、,E、正确答案:A(非选择题ABCD为空)...
知情同意(InformedConsent),指告知受试者可影响其做出参加临床试验决定的各方面情况后,受试者自愿确认同意参加临床试验的过程该过程应当以()的、()和()的知情同意书作为文件证明A、,B、,C、,D、,E、正确答案:书面|签署姓...
知情同意,是指向受试者告知临床试验的各方面情况后,受试者确认自愿参加该项临床试验的过程,应当以签名和注明日期的知情同意书作为证明文件。 A、B、C、D、正确答案:正确...
受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程,须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明。但试验开始后中途不可以退出A、B、C、D、正确答案:错...
受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程,须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明。\n但试验开始后中途不可以退出\nA、B、C、D、正确答案:×\n \n...
临床试验中,对照组使用安慰剂的目的是:A、 不受医学伦理学的限制,B、 降低受试对象的主观偏倚,C、 减少样本量,D、 提高试验组的治愈率,E、正确答案:B(非选择题ABCD为空)...
255.临床试验中采用安慰剂对照可A、 消除来自于医生心理因素对治疗的影响,B、 保证非随机试验具有可比性,C、 防止出现治疗本身所产生的效应,D、 进行一个主动接受治疗组与未治疗组的比较,E、 消除来自于受试对象心理因素对治疗的影响正确答...
临床试验中采用安慰剂对照可( )A、 消除来自于医生心理因素对治疗的影响,B、 保证非随机试验具有可比性,C、 防止出现治疗本身所产生的效应,D、 进行一个主动接受治疗组与未治疗组的比较,E、 消除来自于受试对象心理因素对治疗的影响正确答...
临床试验中采用安慰剂对照可A、,B、,C、,D、,E、正确答案:E(非选择题ABCD为空)...
临床试验中的安慰剂对照又被称为阳性对照( )A、 正确,B、 错误,C、,D、,E、正确答案:B(非选择题ABCD为空)...
临床试验对照设计的类型有安慰剂对照、阳性对照、自身对照、试验药物剂量间对照、无治疗对照、历史对照等。 A、B、C、D、正确答案:正确...
安慰剂:指没有药理活性的物质如乳糖、淀粉等,用来作为临床对照试验中的阳性对照A、B、C、D、正确答案:×...
安慰剂:指没有药理活性的物质如乳糖、淀粉等,用来作为临床对照试验中的阳性对照\nA、B、C、D、正确答案:×\n \n...
赫尔辛基宣言明确指出涉及人的医学研究应符合的伦理标准是促进医学进步A、 正确,B、 错误,C、,D、,E、正确答案:B(非选择题ABCD为空)...
在以人为研究对象的研究中所遵循的基本伦理原则有()A、 有益的原则,B、 尊重人的尊严的原则,C、 以科学研究为主的原则,D、 以人为本的原则,E、 公正的原则正确答案:ABE(非选择题ABCD为空)...
《纽伦堡法典》和《赫尔辛基宣言》规定了人体生物医学研究的道德原则A、 正确,B、 错误,C、,D、,E、正确答案:A(非选择题ABCD为空)...
所有以人为对象的研究必须符合 ( ) A:《赫尔辛基宣言》 B:医学伦理学 C:《赫尔辛基宣言》和《人体生物医学研究国际道德指南》 D:药学伦理学 E:《人体生物医学研究国际道德指南》 A、B、C、D、正确答案:...
GCP要求所有以人为对象的研究必须符合《赫尔辛基宣言》原则\nA、B、C、D、正确答案:√\n \n...
GCP要求所有以人为对象的研究必须符合《赫尔辛基宣言》原则A、B、C、D、正确答案:对...