首关消除能够使药物作用时间延长(首关消除对药物的影响)
首关消除能够使药物作用时间延长...
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首关消除能够使药物作用时间延长...
大多数药物的转运方式是通过吞噬---主动转运---简单扩散---易化扩散...
产生副作用的剂量是无效量---治疗量---极量---中毒量...
药效学研究的是药物的作用机制---药物对机体的作用和作用机制---药物的临床疗效---药物在体内的变化规律...
关于药物作用的选择性,下列描述错误的是选择性是相对的,随剂量增加,选择性会降低---选择性的高低可以影响药物的作用范围---选择性高的药物针对性较强---选择性低的药物副作用较少...
药动学研究的是药物作用的动态规律---药物作用的动能来源---药物的作用强度随剂量、时间变化的规律---药物的体内过程和血药浓度随时间变化的规律...
大多数药物经代谢转化后极性增加---极性减小---药理活性减弱或消失---药理活性增强...
下列给药途径中起效最快的是口服---直肠---吸入---经皮给药...
某药的半衰期是8小时,如果按每次0.25g,每日3次给药,达到稳态血药浓度的时间是8~16小时---24~32小时---32~40小时---8~40小时...
肝肠循环的特点是使进入体循环的药量减少---使药物的作用时间明显缩---使药物的作用时间明显延长---药时曲线表现出双峰现象...
酚妥拉明的临床用途不包括防治支气管哮喘---抗休克---治疗心力衰竭---治疗外周血管痉挛性疾病...
治疗胃肠绞痛最好选用毛果芸香碱---后马托品---新斯的明---阿托品...
氯解磷定的作用机制是直接阻断M、N受体---抑制乙酰胆碱的形成---恢复胆碱酯酶的活性---分解有机磷酸酯类...
阿托品阻断M受体产生升高眼压---松弛胃肠平滑肌---加快心率---解除小血管痉挛,改善微循环...
下列有关亲和力的描述,正确的是亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力---亲和力是药物与受体结合的能力---亲和力越大,药物效价越弱---亲和力越大,药物效能越强...
药物致畸的敏感期是在受精后3周~3个月---3周~5周---3周~5个月---1~5个月...
躯体依赖性是指连续用药患者对药物的敏感性增高---连续用药患者对药物的敏感性降低---中断用药后患者有继续用药的欲望---中断用药后会产生严重的戒断症状...
缺乏G-6-PD的患者服用伯氨喹后引起溶血性贫血是高敏性---特异质反应---变态反应---依赖性...
弱酸性药物在碱性尿液中解离少,重吸收少,排泄慢---解离少,重吸收少,排泄快---解离少,重吸收多,排泄慢---解离多,重吸收少,排泄快...
后遗效应是指停药后血药浓度低于有效浓度时的残存效应---用量过大对机体引起的危害性反应---少数机体对药物产生的病理性免疫反应---某些生化缺陷的患者对药物产生的反应...
能使肝药酶活性减弱或合成减慢的药物称为药酶缓释剂---药酶催化因子---药酶诱导剂---药酶抑制剂...
关于药品通用名称,以下说法不正确的是无论何处生产的同种药品都可用---按照“中华人民共和国药典通用名称命名原则”制定的药品名称---被药品标准采用的通用名称称为法定名称---可作为商标注册...
某药半衰期为24小时,若24小时给药一次,约需几次给药达稳态浓度2次---3次---5次---7次...
内在活性是指药物剂量的大小---水溶性的高低---与受体亲和力的大小---激活受体的效应强度...
每日尿排钠100mmol时,氢氯噻嗪所需的剂量小于呋塞米,说明氢氯噻嗪效能高---氢氯噻嗪效价高@呋塞米效价高---呋塞米效能高...
能使机体器官功能活动减弱的作用称为治疗作用---抑制作用---兴奋作用---预防作用...
下列哪项作用属于局部作用阿托品滴眼扩大瞳孔---静滴碳酸氢钠碱化尿液---口服阿托品引起口干---口服阿司匹林降低发热患者的体温...
某心衰患者,采取地高辛(t1/2为36小时)0.25mg/d口服,达到稳态浓度的时间约为3天---4天---7天---11天...
甲药对某受体有亲和力,但无内在活性;乙药对该受体有亲和力,又有内在活性,则甲药为激动剂,乙药为激动剂---甲药为拮抗剂,乙药为激动剂---甲药为部分激动剂,乙药为激动剂---甲药为拮抗剂,乙药为拮抗剂...
药物与血浆蛋白结合是可逆行的---是永久性的---加速药物的体内分布---促进药物排泄...
药物的LD50是指引起半数细菌死亡的剂量---引起半数动物最大效应的剂量---引起半数动物死亡的剂量---引起半数动物中毒的剂量...
老年人生理功能变化对药物代谢的影响,下列说法错误的是血浆清蛋白与药物结合能力降低---游离型药物浓度增高---肝细胞合成清蛋白的能力降低,药物效力降低---肝功能降低,对一些药物分解的首关效应能力降低...
关于主动转运的特点,下列描述错误的是有竞争性抑制现象---有饱和现象---逆浓度差或电位差---不耗能...
治疗指数是指治疗量与中毒量之比---LD50与ED50之比---ED50与LD50之比---治愈率与不良反应率之比...
药物经代谢后药理活性减弱或消失称为激活---灭活---还原---活化...
药物吸收达到稳态浓度时意味着药物的吸收过程已完成---药物的消除过程开始---药物的吸收速度与消除速度达到平衡---药物的作用最强...
有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是结合型有药理活性,而游离型无药理活性---可影响药物的转运---结合是可逆的,具有饱和性---结合率低,药物作用强...
受体的共同特征有与配体结合具有饱和性---与配体结合具有专一性---与配体的结合是可逆的---与配体之间具有高亲和力...
有机磷酸酯类中毒的机制是直接激动M、N受体---阻断M、N受体---可逆性的抑制胆碱酯酶---难逆性的抑制胆碱酯酶...
可诱发和加重支气管哮喘的药物是酚妥拉明---育亨宾---酚苄明---普萘洛尔...
治疗青霉素引起的过敏性休克应首选去甲肾上腺素---异丙肾上腺素---肾上腺素---麻黄碱...
治疗闭角型青光眼最好选用新斯的明---乙酰胆碱---琥珀胆碱---毛果芸香碱...
肾上腺素对心脏的作用是兴奋α受体,心率加快,传导减慢,心肌收缩力加强---兴奋α受体,心率减慢,传导减慢,心肌收缩力减弱---兴奋β1受体,心率加快,传导加快,心肌收缩力加强---抑制β受体,心率加快,传导减慢,心肌收缩力减弱...
酚妥拉明兴奋心脏的主要机制是直接兴奋交感神经中枢---反射性兴奋交感神经---阻断心脏上M受体---激动心脏上的β1受体...
治疗手术后肠麻痹和膀胱麻痹较好的药物是毒扁豆碱---新斯的明---山莨菪碱---乙酰胆碱...
普萘洛尔不具备下列哪项药理作用抑制肾素释放---膜稳定作用---内在拟交感活性---阻断支气管上β2受体...
阿托品用于全麻前给药的目的是防止休克---解除胃肠平滑肌痉挛---抑制呼吸道腺体分泌---抑制排尿、排便...
山莨菪碱对下列哪种休克较好创伤性休克---过敏性休克---失血性休克---感染性休克...
毛果芸香碱的作用机制是激动M受体---阻断M受体---激动N受体---阻断N受体...
能翻转肾上腺素升压作用的药物是α受体阻断药---M受体阻断药---N受体阻断药---β1受体阻断药...